親は当事者。障害のある子が当事者意識を持てるようになるまでの数年間、その子や家族全員のあり方を決定する大きな決断と選択を、親がしなければならない。迷っている間にも子はどんどん成長する。時間との闘い！まるでロンリーソルジャー・・・声援隊はそんな親の伴走者。知ってほしい。ロンリーじゃない、同じ道を辿ってきた仲間がいる。ソルジャーである必要もない、頼れる専門家がいる。出会うことで障害を可能性に変えることができる。そんな出会いの場を、一緒に作っていってください！

私は、難聴者のユーザーの声に耳を傾け、ともに試行錯誤しながら音声認識アプリYYSystemを作ってきました。だからこそ、当事者や家族が安心して参加できる場を育てるこの取り組みに強く共感します。日常の困りごとを分かち合い、次の一歩につながる体験が生まれることを願っています。未来を一緒につくる挑戦を心から応援しています。

この度、クラウドファンディングを通じて支援させていただきました。難聴児とそのご家族が、必要な情報や経験を安心して共有できる場は非常に重要です。声援隊の取り組みが、多くのご家族に届くことを心より願っております。

国立病院機構 東京医療センター
耳鼻咽喉科・人工内耳センター
南 修司郎

声援隊のイベントに初めて参加したのは、６歳の時です。自分と同じように人工内耳や補聴器を装用している仲間に出会うことができて、「私だけじゃないんだ！」と心強く感じました。「私の難聴児育児は、いつも声援隊と共にあった」というのが母の口癖です。声援隊は、幼き日の私のような難聴児やその家族にとって、かけがえのない存在。聴覚活用法で育った難聴者として、そして近い将来医師になる者として、【難聴児ファミリーと共に歩む声援隊】の活動継続に心より声援をお送りします。

親御さんの切実な願いから始まったこの取り組みが、今また新たなステージへ進まれていることに、言語聴覚士として深い敬意を表します。
声援隊は、親御さんと専門職が同じ方向を向き、情報や経験を共有しながら支援を重ねていける機会を大切に育んでこられました。また、お子さんを中心に安心して学び、出会い、つながれる環境を実現していることは、ご家族にとって心強い支えとなっています。
この取り組みが、これからも多くの方の希望や一歩につながっていくことを、心より願い応援しております。

保護者の方々は、このままで良いのだろうかと日々期待や不安の中でお子さんと向き合っておられるかと思います。医師になった今、SNSなど存在せず、聴覚障害に関する情報が少なかった自分自身の幼少期を思い出します。母は、同じ仲間で共感できる場がもっと欲しかったと言っていました。
現在はデジタル化が進み、様々な情報が得られるようになりましたが、どれを信じたら良いのか分からないかもしれません。そこで声援隊の活動が役に立ちます。エビデンスに基づいた医療側からの話、当事者の生の声、保護者の方の声などを都会に限らず、地方にも届けられます。声援隊の更なる発展に期待しております。

日本赤十字社 長崎原爆病院 耳鼻咽喉科
吉田　翔
（先天性重度感音難聴／人工内耳・補聴器装用）

「声援隊」は、私に一生モノの仲間をくれた大切な場所です。生まれつき耳が聞こえない私が中学生で参加してから、今も当時の仲間と楽しく過ごせているのは、あの時親がこの場所を選んでくれたからです。
一歩踏み出すのは勇気がいりますが、ここには孤独を分かち合い、共に笑える仲間がいます。あなたも一緒に、お子さんの可能性を広げる一歩を踏み出してみませんか？家住さんと池田さんが作る新しい「声援隊」という温かな輪が、より多くの家族に届くよう心から応援しています！